EVALUASI SEDIAAN TABLET VITAMIN C GENERIK DAN MEREK DAGANG MELALUI UJI DISOLUSI SERTA PENETAPAN KADAR MENGGUNAKAN SPEKTROFOTOMETRI UV-VIS

Vitamin C merupakan vitamin larut air yang berfungsi sebagai antioksidan dan
meningkatkan sistem imun, sehingga banyak dipasarkan dalam bentuk tablet
generik maupun merek dagang. Masih terdapat anggapan masyarakat bahwa tablet
bermerek memiliki kualitas lebih baik dibandingkan generik, meskipun keduanya
wajib memenuhi standar mutu yang sama. Penelitian ini bertujuan untuk
mengetahui hubungan antara evaluasi mutu sediaan tablet vitamin C generik dan
merek dagang dengan profil disolusi, serta menentukan kadar zat aktif terdisolusi
menggunakan metode spektrofotometri UV-Vis. Penelitian dilakukan secara
eksperimental in vitro dengan sampel tablet vitamin C generik dan merek dagang
yang diperoleh dari pasaran. Parameter yang diuji meliputi keseragaman bobot,
kekerasan, kerapuhan, waktu hancur, serta profil disolusi pada menit ke-5 hingga
ke-60. Hasil menunjukkan bahwa kedua tablet memenuhi persyaratan Farmakope
Indonesia edisi VI: keseragaman bobot sesuai, kekerasan 4–8 kgf, kerapuhan
<1%, dan waktu hancur <15 menit. Pada uji disolusi, kadar zat aktif terlarut
mencapai 85,8% (generik) dan 85,5% (merek dagang) pada menit ke-45, serta
mendekati 100% pada menit ke-60. Perbedaan kecil pada laju disolusi dipengaruhi
oleh faktor formulasi dan eksipien, namun tidak berpengaruh pada kesetaraan
farmasetik. Dengan demikian, mutu fisik berhubungan erat dengan profil disolusi,
dan kedua sediaan terbukti setara secara farmasetik sehingga diperkirakan
memberikan efek terapi yang sama.