ANALISIS KADAR TABLET PARASETAMOL DALAM BEBERAPA MEREK YANG BEREDAR DI BATAM DENGAN MENGGUNAKAN METODE SPEKTROFOTOMETRI UV-VIS

Salah satu obat yang pemakaiannya terbanyak hampir diseluruh dunia adalah
Parasetamol, yang biasa digunakan untuk mengobati sakit atau nyeri. Parasetamol
dianggap sebagai zat hostile to nyeri yang withering terjamin, sediaan yang
mengandung Parasetamol banyak diperjual belikan baik sebagai obat tunggal
maupun kombinasi dalam bentuk tablet. Apabila kadar suatu obat dalam sediaan
lebih tinggi dari persyaratan, maka dapat menyebabkan efek toksik dalam tubuh,
sebaliknya jika kadar obat lebih rendah maka efek yang diharapkan tidak akan
tercapai. Tujuan penelitian ini adalah mengetahui dan menganalisis kadar penetapan
tablet Parasetamol dalam beberapa merek yang beredar di Batam sesuai dengan
persyaratan Farmakope Indonesia dengan menggunakan metode spektrofotometri
UV-VIS. Penelitian ini menunjukkan kadar yang dinyatakan dengan nilai persentase
pemulihan kadar tablet parasetamol yang beredar di Kota Batam dengan 9 merek
dagang yang berbeda berturut-turut adalah S1 adalah 98.90 ± 1.93, S2 adalah 87.69
± 3.10, S3 adalah 89.53 ± 1.09, S4 87.23 ± 1.11, S5 adalah 78.48 ± 2.85, S6 adalah
86.31 ± 2.03, S7 adalah 97.51 ± 2.36, S8 adalah 96.44 ± 1.50 dan S9 adalah 100.89 ±
1.39. Sesuai dengan persyaratan Farmakope Indonesia Edisi VI tahun 2020 yang
menyatakan bahwa kadar zat aktif senyawa dalam obat, terutama parasetamol tidak
kurang dari 90% dan tidak lebih dari 110% (Depkes RI, 2020). Berdasarkan hasil
persentase pemulihan kadar parasetamol, dari kesembilan sampel parasetamol yang
diuji, terdapat 5 sampel uji yang tidak memenuhi persyaratan kadar dari Farmakope
Indonesia Edisi VI, yakni sampel uji S2, S3, S4, S5 dan S6. Sedangkan untuk sampe
uji S1, S7, S8 dan S9 telah memenuhi persyaratan kadar dari Farmakope Indonesia
Edisi VI.